ISO13485標準中針對醫(yī)療器械產品的特殊要求

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　　一、文件要求，企業(yè)應對每種醫(yī)療器械類型或醫(yī)療器械族建立和保持一份或多份文檔，需包括或識別規(guī)定產品規(guī)范和質量、管理體系要求的文件。涉及用于證明醫(yī)療器械符合ISO13485標準要求和適用的法規(guī)要求的文件。這些文件應規(guī)定完整的生產過程，適用時，還包括安裝和服務。
　　醫(yī)療器械企業(yè)應至少保存一份作廢的受控文件，并確定其保持期限。這個期限應確保至少在醫(yī)療器械使用壽命期內，可以得到此醫(yī)療器械的制造和試驗的文件，但不用少于最終記錄或相關法規(guī)要求所規(guī)定的保留期限。
　　二、職責、權限和溝通，企業(yè)管理者應確定所有從事對質量有影響的管理、執(zhí)行和驗證工作人員的相互關系，并應確保其完成這些任務所必要的獨立性和權限。
　　三、管理評審，管理評審的輸入應包括向監(jiān)管機構的報告要求。
　　四、產品實現(xiàn)，醫(yī)療器械企業(yè)應在產品實現(xiàn)的全過程中，建立風險管理的形成文件，保持風險管理產生的記錄。ISO13485標準中對不同醫(yī)療器械產品提出的特殊要求如下：
　　1.對與產品生產、維護相關的設備應形成文件。
　　2.對環(huán)境有特殊要求的產品，需要識別環(huán)境對醫(yī)療器械產品造成的風險。
　　3.增加了設計開發(fā)轉化為生產規(guī)范的要求。
　　4.對每一類型醫(yī)療器械或醫(yī)療器械族形成設計開發(fā)文檔。
　　5.對于清潔和污染有控制要求的產品，需要對清潔和污染控制過程進行控制；對有安裝要求的產品，應對安裝服務過程進行控制。
　　6.應保持每批無菌醫(yī)療器械產品滅菌過程記錄。
　　7.關注無菌醫(yī)療器械的滅菌過程和無菌屏障系統(tǒng)的確認要求。
　　8.對植入性醫(yī)療器械的可追溯要求的控制。
　　五、抱怨處理，醫(yī)療器械企業(yè)應保持所有顧客抱怨調查的記錄，當顧客抱怨的調查，確定是在企業(yè)之外開展的活動導致，則相關資料應在所涉及的企業(yè)之間傳遞。當任何顧客抱怨沒有采取預防或糾正措施，則其理由應予以批準并記錄。
　　六、向監(jiān)管機構上報，如果國家或地區(qū)法規(guī)要求通告符合規(guī)定報告批準的不良事件，企業(yè)應建立告知行政主管部門的形成文件的程序，保留向監(jiān)管機構報告的記錄。
　　七、產品的監(jiān)視和測量，對于植入醫(yī)療器械，企業(yè)應記錄進行任何檢驗或試驗人員的身份要求。
　　八、不合格品控制，對交付前和交付后發(fā)現(xiàn)不合格品的響應措施提出了進行控制的要求，醫(yī)療器械企業(yè)應將忠告性通知的發(fā)布形成文件。醫(yī)療器械企業(yè)應確保不合格品僅在滿足法規(guī)要求的情況下，才能實施讓步接受，同時應保持批準讓步接收的人員身份記錄。返工過程應建立作業(yè)指導書，確定返工對產品的不利影響。